Код ОКВЭД 21 с расшифровкой
- производство фармацевтических субстанций, лекарственных препаратов, применяемых в медицинских целях
Эта группировка также включает:
- производство химических препаратов и веществ на основе трав, применяемых в медицинских целях
ОКВЭД 21: Производство лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях
Код ОКВЭД 21 в соответствии с Общероссийским классификатором видов экономической деятельности (ОК 029-2014 (КДЕС Ред. 2)) предназначен для классификации деятельности, связанной с производством фармацевтической продукции. Данный код является группировкой высокого уровня и включает в себя несколько более детализированных подклассов.
Что включает данный код
Группировка 21 объединяет следующие основные виды производственной деятельности:
- 21.1 - Производство фармацевтических субстанций.
- 21.2 - Производство лекарственных препаратов и материалов, применяемых в медицинских целях.
К этой деятельности относится производство лекарственных средств (как для людей, так и для животных), различных фармацевтических субстанций (активных ингредиентов), медицинской химической и растительной продукции. Также сюда входит изготовление готовых лекарственных форм: таблеток, капсул, ампул, мазей, кремов, пластырей, ваты, бинтов и других перевязочных материалов.
Для какого вида бизнеса подходит данный ОКВЭД
Код ОКВЭД 21 предназначен для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, планирующих осуществлять деятельность в сфере фармацевтического производства. Этот код следует выбирать для следующих видов бизнеса:
- Фармацевтические заводы и компании, выпускающие готовые лекарственные средства.
- Предприятия по производству фармацевтических субстанций (активных фармацевтических ингредиентов, АФИ).
- Производство медицинских материалов и изделий: перевязочных средств (бинты, марля, вата), хирургических шовных материалов, контрастных веществ.
- Производство диагностических фармацевтических препаратов.
Важно: Для законного осуществления деятельности по данному ОКВЭД необходимо получение специальных разрешений и лицензий, в частности, лицензии на производство лекарственных средств, выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Производство должно соответствовать требованиям надлежащей производственной практики (GMP).
Источники и отказ от ответственности
Данные основаны на ОКВЭД 2 (ОК 029-2014, КДЕС Ред. 2), Приказ Росстандарта от 31.01.2014 № 14-ст. Источники: Росстат, ФНС России, СФР, КонсультантПлюс.
Информация носит справочный характер и не является юридической консультацией. Источники данных · Условия использования · Нашли ошибку? Сообщите нам.
Последнее обновление: 14.03.2026